El lupus, ese gran desconocido [30-10-17]

El lupus, ese gran desconocido

El nombre significa lobo porque una forma de la enfermedad, ahora controlada, producía cicatrices parecidas al mordisco de un cánido

Muchos pacientes cuando se les diagnostica lupus buscan información en la biblioteca o en Internet y leen una detrás de otra la fatalidades y desastres de esta enfermedad.

«Cuando te dicen que tienes lupus te lo sueltan como un jarro de agua fría», señala una recién afectada que quiere guardar su identidad, y «¿después qué va a pasar?» Nadie se aventura a realizar un pronóstico ya que los efectos de esta enfermedad autoinmune son tan dispares que no responden a ningún patrón establecido.

Todos los recién diagnosticados se encuentran al principio en situación de soledad y desamparo por eso Marce González, que padece lupus desde hace 29 años, percibió la necesidad de crear la Asociación Salmantina de Lupus y mostrar con el ejemplo que se puede ser feliz y llevar una vida completamente normal ya que en la mayoría de los casos la enfermedad tiene un curso relativamente leve. «Yo creé la asociación para que la gente no se encontrara como yo me encontré hace casi 30 años. Aquí los informamos y ven que hacemos una vida normal solo con algunas limitaciones».

«Yo soy el enfermo, yo soy el médico y yo soy mi propia medicina», señaló Carmen Blanco, miembro de la Junta Directiva. Blanco se refiere a que el lupus es una enfermedad crónica en la cual la inmunidad normal del paciente está perturbada. El enfermo produce un exceso de proteínas sanguíneas denominadas anticuerpos y estas atacan a cualquier parte de su propio organismo. Las proteínas pueden, por ejemplo, terminar en la piel causando sarpullidos, pegarse a los vasos sanguíneos o depositarse en el riñón, el cerebro, los pulmones y las articulaciones. Por eso, «es muy importante adelantarse a la propia enfermedad, el paciente tiene que aprender a escuchar y a conocer su cuerpo y atajar el problema de raíz para que no se produzcan secuelas», señaló Blanco. «Todos los órganos afectados tienen enormes facultades de recuperación no tienen por qué dejar un daño permanente, si se ponen rápido bajo control», señaló la presidenta y fundadora de la asociación.

En Salamanca 80 afectados acuden a Asalu a recibir apoyo psicológico, sobre todo al principio del diagnóstico, y a encontrar a personas con las que compartir sus sensaciones ya que a nivel social es una enfermedad considerada ‘rara’ y muy desconocida, solo les suena a los seguidores de la serie televisiva ‘House’ ya que el doctor House la padece. «Aunque ahora estamos pasando por momentos muy duros económicamente yo seguiré luchando para que la gente que entra por esa puerta se vaya de otra forma distinta a la que entró», señaló la presidenta.

«Uno de los peores enemigos del lupus es el estrés ya que el sistema autoinmune baja. Nuestras mismas defensas nos atacan», señaló González y añadió que esta época es muy complicada para los afectados ya que no les puede dar el sol «pero hay dos aceras, una está al sol y la otra a la sombra. Lo único que hay que hacer es tomar la de la sombra», señaló González.

Los enfermos de lupus tienen que acudir a muchos especialistas, lo único que reivindican es que se cree un equipo multidisciplinar que atienda al enfermo «actualmente tenemos que ir de un especialista a otro. Antes de que te pongan un tratamiento tiene que verte el oftalmólogo y actualmente hay dos años de lista de espera en esta disciplina. Un nuevo enfermo no puede estar dos años sin tratamiento ya que puede sufrir algún ‘brote de la enfermedad’ y que le queden secuelas irreversibles», señala González. Cada seis meses o una vez al año tienen que asistir a los especialistas y comunicar a los unos que les a dicho el otro «solo pedimos que estén todos en la misma sesión».
  

Enfermedades autoinmunes [16-10-17]

Enfermedades autoinmunes

Capacidad: Describe origen y características de las enfermedades autoinmunes.

¿Qué es una enfermedad autoinmune?

Una enfermedad autoinmune es una afección causada porque el sistema inmunitario ataca las células del propio organismo. En este caso, el sistema inmunitario se convierte en el agresor y ataca a partes del cuerpo en vez de protegerlo.

¿Qué es el sistema inmunitario?


Enfermedades autoinmunes

Es el sistema de defensas del cuerpo contra los agentes invasores. También se puede decir que es un conjunto de estructuras y procesos biológicos en el interior de un organismo que le protege contra enfermedades identificando y matando células dañinas o patógenas y cancerosas. Detecta una amplia variedad de agentes, desde virus hasta parásitos intestinales, y necesita distinguirlos de las propias células y tejidos sanos del organismo para funcionar correctamente.

Algunas enfermedades autoinmunes son:

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y lesión en las articulaciones y tendones. Puede tratarse de una afección discapacitante y dolorosa y provocar una pérdida considerable de funcionalidad y movilidad.

La psoriasis es un trastorno no contagioso que ocasiona la aparición de placas rojas de descamación en la piel. Estas placas son zonas de inflamación y producción excesiva de piel.

La artritis psoriásica es un tipo de artritis inflamatoria que llega a afectar al 30 % de las personas aquejadas de psoriasis.

La artritis idiopática juvenil es la forma más frecuente de artritis inflamatoria crónica en los niños.

La espondilitis anquilosante es una artritis inflamatoria degenerativa, crónica y   dolorosa que afecta principalmente a la columna vertebral y causa una fusión final de las vértebras.

El lupus es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta con mayor frecuencia a las mujeres en edad fértil. El lupus puede afectar a los riñones, las articulaciones, la sangre y la piel, entre otros órganos. Sus síntomas incluyen sarpullido, fiebre, dolor, anemia y caída del cabello.

Los glóbulos blancos de la sangre forman parte del sistema inmunitario.

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Exposición a rayos solares, factor para desarrollar lupus [13-10-17]

Exposición a rayos solares, factor para desarrollar lupus

La enfermedad afecta múltiples órganos y tejidos del cuerpo humano

La exposición a los rayos solares es un factor determinante para el desarrollo de lupus, una enfermedad que afecta múltiples órganos y tejidos del cuerpo, informó la reumatóloga Lizbeth Tinajero Nieto.

La especialista del Hospital General Regional 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) señaló que se trata de una enfermedad sistémica considerada crónica y que puede ser controlada mediante tratamientos específicos.

Sin embargo, añadió, se desconocen las causas de este padecimiento y sólo se sabe que la predisposición genética y algunos factores ambientales promueven el desarrollo de la misma.

Tinajero Nieto afirmó que el lupus se diagnostica gracias a los primeros síntomas como: dolor e inflamación de las articulaciones, lesiones en la piel, orina con espuma y retención de líquidos.

"Estos pacientes llegan a desarrollar hipertensión arterial y problemas en el riñón; también empiezan a perder cabello, presentar cansancio, pérdida de peso, por lo que se tiene que pedir estudios de laboratorio general y uno especial con anticuerpos", mencionó la experta.

Dijo que la principal causa por la cual el lupus afecta con mayor frecuencia a la población femenina es porque desarrolla las hormonas llamadas estrógenos, las cuales predisponen a la mujer para tener una amplia respuesta de tipo inmunológica o autoinmune.

Es decir, abundó, producen más anticuerpos y aumentan los riesgos de padecer enfermedades reumáticas.

"Se juntan factores ambientales, virus, bacterias y exposición al sol, que hacen que este padecimiento se exprese en algún momento de la vida y es mucho más común encontrarlo en mujeres en edad reproductiva, además de que afecta a nueve mujeres por cada hombre", indicó.

Resaltó que el servicio de Reumatología del hospital atiende semanalmente a 15 pacientes con diagnóstico de lupus, pero este mal sólo llega a afectar al 0.1 por ciento de la población en general.

Refirió que el IMSS cuenta con medicamentos innovadores y de alta calidad para brindar el tratamiento adecuado para cada uno de los pacientes.

Subrayó que la expectativa de vida ha aumentado en los últimos años para los pacientes con dicha afección, gracias al avance médico en los tratamientos y la disciplina con la que viven, como llevar un estilo de vida saludable mediante el ejercicio y una alimentación baja en grasas.

Así como la mínima exposición a los rayos solares, ya que son factor para el desarrollo de la enfermedad.
 

OPS niega que vacuna contra VPH cause enfermedades autoinmunes

OPS niega que vacuna contra VPH cause enfermedades autoinmunes

Pero médicos dicen que estudios no son concluyentes. El Ministerio de Salud elevó una consulta a la Organización Panamericana de la Salud por el caso de la niña carmera fallecida el 31 de diciembre en Barranquilla. EL HERALDO consultó especialistas que tienen otras consideraciones al respecto.

heraldo.co

La Organización Panamericana de la Salud, OPS, aseguró que "no existen evidencias de asociación causal entre la administración de la vacuna contra el VPH (virus del papiloma humano) y la ocurrencia de enfermedades autoinmunes"; no obstante, médicos de distintas especialidades le diojeron a EL HERALDO que "los estudios en esta materia no son concluyentes".

En una carta dirigida este jueves al viceministro de Salud Pública y Prestación de Servicios (e), Luis Fernando Correa, la OPS responde a una consulta elevada por el Ministerio de Salud respecto al fallecimiento, el pasado 31 de diciembre, de la adolescente carmera Dálida Estéfani Picalúa, presuntamente como consecuencia de la administración de la vacuna en 2013.

De acuerdo a la cartera de Protección Social, la agencia conceptúa que "la joven presentaba signos y síntomas de lupus eritematoso (una enfermedad autoinmune) tiempo antes de recibir la vacuna".

Y agrega el comunicado oficial que entre los documentos de soporte, la OPS cita un análisis del Comité Consultivo Mundial sobre Seguridad de las Vacunas, Gacvs -por sus siglas en inglés-, donde se hace referencia a un estudio con más de 2 millones de menores en Francia, en el cual "no se observó un incremento de riesgo para la ocurrencia de enfermedades autoinmunes en las niñas vacunadas con VPH".

Recordó finalmente el Ministerio que el biológico, desarrollado para prevenir el cáncer de cuello del útero, fue aprobado en Colombia en 2008, y desde 2012 está en el Programa Ampliado de Inmunizaciones, PAI: "su administración busca prevenir una infección que cada año provoca unos 4.700 casos de cáncer en el país".


Médicos difieren

Por su parte, el médico salubrista y profesor de la Universidad de los Andes, Luis Jorge Hernández, le dijo a EL HERALDO que "ese es un tema que no está concluido, el tema del desarrollo de enfermedades autoinmunes sobre todo en personas susceptibles, no está resuelto a nivel internacional, los estudios no son concluyentes".

Agregó el especialista que "la vacuna es un medicamento que entra al organismo y puede producir reacciones, y no podemos estar tan tranquilos en el sentido de descartar la probabilidad de una asociación de un evento adverso o una enfermedad".

Por eso, recomienda el catedrático "estudiar el caso individual, mirar los antecedentes, porque las enfermedades autonimunes tienen carácter hereditario, también por condiciones ambientales que las favorezcan".

Por último, indica que "si uno revisa la literatura se da cuenta de que el tema no está cerrado, y todavía hay dudas, por lo que lo ideal es monitorear los casos permanentemente".

A su vez, Benjamín Reyes, médico reumatólogo, en diálogo con este diario, reconoció que el asunto "es un dilema y está en discusión a nivel mundial".

Sin embargo, agrega, "yo creo que es probable, y hay quienes lo niegan. Es complejo comprobarlo aunque fuera cierto, hay publicaciones de un lado y de otro, y es imposible establecer si hay una causalidad".

Naturaleza, arte y espiritualidad, los mejores antiinflamatorios de enfermedades autoinmunes [15-12-16]

Naturaleza, arte y espiritualidad, los mejores antiinflamatorios de enfermedades autoinmunes

Deslmbrarse por la naturaleza, perderse en una buena música clásica, mirar el arte y el asombro espiritual tienen una influencia directa en los marcadores de salud y esperanza de vida, dice estudio de la Universidad de Berkeley

"Añadir la naturaleza, el arte y la espiritualidad son los mejores antinflalatorios de la vida"; una cura para las enfermedades autinmunes, asegura un estudio desarrollado por la Universidad de Berkeley.

Los investigadores relacionaron las emociones positivas generadas por el impacto, temor y asombro, al recibir estímulos de belleza en la naturaleza, arte y espiritualidad, con menores niveles de citoquinas, proteínas que promueven las inflamaciones y enfermedades autoinmunes, informó la Universidad el 2 de febrero.

Si bien el papel de las citoqunas es fundamental para que las células combatan las infecciones, las enfermedades y los traumatismos; cuando sus niveles permanecen elevados a los largo del tiempo, “se asocian con peor salud y trastornos tales como diabetes tipo 2, enfermedades del corazón, artritis e incluso la enfermedad de Alzheimer y la depresión clínica”, explicó Jennifer Stellar, investigadora de la Universidad de Toronto y autora principal del estudio, que se llevó a cabo en la Universidad de Berkeley.

"Nuestros hallazgos demuestran que las emociones positivas se asocian con los marcadores de buena salud", aseguró la investigadora.

"El que la admiración, maravilla y la belleza promuevan niveles saludables de citoquinas sugiere que las cosas que hacemos para experimentar estas emociones - un paseo por la naturaleza, perderse en la música, o mirar el arte - tienen una influencia directa sobre la salud y la esperanza de vida", dijo el psicólogo Dacher Keltner, coautor del estudio.

Stellar y Keltner junto a Neha John-Henderson de la University of Pittsburgh entre otros investigadores, desarrollaron dos experimentos por separado en el que registraron a 200 adultos jóvenes la muestra de tejido de las encías y de la mejilla, en el día que experimentaron emociones de diferente grado, como diversión, temor, compasión, alegría, amor, entre otras. En el laboratorio registraronel nivel de las citoquinas.

Como resultado observaron que “especialmente el asombro y admiración tenían los niveles más bajos de la citoquina interlauquina 6, un marcador de inflamación”.

En su informe destacaron además que en otro nuevo estudio se encontró que los altos niveles de citoquinas también están relacionados a la depresión. A diferencia del resto de las personas estudiadas, las personas con depresión tienen altos niveles de la citoquinas proinflamatorias conocidas como TNF-alfa.

“Se cree que al producir moléculas inflamatorias, una señalización en el cerebro podríam estar bloqueando las hormonas y neurotransmisores clave - tales como la serotonina y la dopamina - que controlan los estados de ánimo, el apetito, el sueño y la memoria”, señalaron los investigadores.

Una de las incógnitas que aún se pretende aclarar es “qué fue primero - las citoquinas bajas o los sentimientos positivos”, en las muestras tomadas. Según Stellar, aún no puede responder esto con seguridad: "Es posible que el tener citoquinas inferiores hace que la gente sienta más emociones positivas, o que la relación sea bidireccional", concluyó.
 

Síndrome de Sjögren una enfermedad autoinmune y sistémica que afecta, sobretodo, a mujeres [10-12-16]

Síndrome de Sjögren una enfermedad autoinmune y sistémica que afecta, sobretodo, a mujeres

El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune, porque el sistema inmunitario del cuerpo encargado de defenderle de las agresiones externas reacciona, por causas desconocidas, contra su propio organismo; y sistémica porque la enfermedad puede afectar a cualquier órgano del cuerpo y producir una gran variedad de síntomas.

Es una enfermedad crónica de progresión muy lenta en el tiempo, por esta causa, puede haber un período de hasta 10 años entre el comienzo de los síntomas y el diagnóstico de la enfermedad.

Aunque puede aparecer en todas las edades y en ambos sexos, el síndrome de Sjögren es la enfermedad autoinmune sistémica que más afecta a mujeres, en una proporción que llega a ser de hasta 15 mujeres por cada hombre, y es más frecuente en mujeres mayores de 40 años.

La complicación médica más grave del SÍNDROME DE SJÖGREN es el mayor riesgo para desarrollar cáncer hematológico (linfoma), que se ha calculado que podría ser de 10 a 30 veces mayor que en el resto de la población general.

Las manifestaciones glandulares exocrinas son:

La xerostomía es la sensación subjetiva de sequedad en la boca. Aunque en sí misma no es una enfermedad puede alterar la calidad de vida, especialmente en población anciana. Sin embargo, puede ser el síntoma que oriente al clínico de la presencia del SS.

En ocasiones no se manifiesta hasta que se ha perdido el 50% del volumen de saliva normal.

La xeroftalmia o sequedad ocular afecta a cerca del 90% de los pacientes con SS. Con frecuencia es el síntoma de debut, asociado o no a xerostomía. Se caracteriza por disminución de la cantidad de producción acuosa lacrimal.

Además estos pacientes con frecuencia se presentan con sequedad de piel, nasal e incluso vaginal, provocando síntomas locales.

También puede afectar a órganos internos. Lo más frecuente es en forma de artritis por inflamación articular, pero también a nivel de pulmón, riñón, sistema nervioso o la piel en forma de vasculitis, provocando síntomas específicos.

Los objetivos de la Asociación Española del Síndrome de Sjögren son: informar y formar, especialmente difundir el conocimiento de la enfermedad en todos los ámbitos para reducir el tiempo de diagnóstico que actualmente se sitúa en un promedio de 10 años; sensibilizar a la sociedad, a las entidades públicas y privadas para promover la comprensión y la adopción de ayudas específicas para el diagnóstico, tratamiento y posterior seguimiento de los afectados; ayudar a facilitar el intercambio de información entre pacientes y asociaciones de pacientes tanto a nivel nacional como internacional.

El papel de la trabajadora social consiste en hablar con los afectados por el Síndrome de Sjögren, sus familiares, poner en contacto a unos socios con otros y ayudarles a que les concedan grados de minusvalía o adecuaciones a su puesto laboral mediante la realización del Informe Social. Éste es el dictamen técnico que sirve de instrumento documental que elabora y firma con carácter exclusivo un trabajador social. Su contenido se deriva del estudio donde queda reflejada en síntesis la situación objeto, valoración, un diagnóstico y una propuesta de intervención profesional.