Relacionan al lupus y a la artritis reumatoide con problemas de fertilidad y pérdida del embarazo

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Relacionan al lupus y a la artritis reumatoide con problemas de fertilidad y pérdida del embarazo

En un estudio, algunas mujeres con estas enfermedades autoinmunes evitaron el embarazo

Las mujeres con artritis reumatoide o lupus eritematoso sistémico con frecuencia tienen menos hijos de los que deseaban, según un nuevo estudio.

Esas enfermedades autoinmunes, que por lo general se desarrollan durante los años fértiles de las mujeres, provocan problemas de fertilidad y abortos espontáneos, apuntaron los investigadores.

El lupus hace que el sistema inmunitario del cuerpo ataque a tejidos y órganos sanos. La artritis reumatoide lleva a una dolorosa inflamación de las articulaciones.

Para el estudio, los investigadores preguntaron a 578 mujeres con artritis reumatoide y a 114 mujeres con lupus sobre su salud reproductiva, y las dividieron en tres grupos según cómo su enfermedad afectaba su deseo y capacidad de tener hijos.

El grupo A incluyó a mujeres que tenían menos hijos de lo que habían planificado. El grupo B estaba formado por mujeres que tenían el número de hijos que habían planificado, y las mujeres del grupo C ya no estaban interesadas en tener hijos debido a sus preocupaciones sobre cómo su enfermedad afectaría a sus hijos.

Más del 60 por ciento de las mujeres encuestadas caían en el grupo C, y ya no deseaban tener hijos, según el estudio, que aparece en la edición del 16 de febrero de la revista Arthritis Care & Research.

"Nuestro estudio resalta las importantes preocupaciones de salud reproductiva de las mujeres [que sufren de artritis reumatoide y lupus]", señaló en un comunicado de prensa de la revista la autora del estudio, la Dra. Megan Clowse.

De las demás mujeres, 55 por ciento de las que tenían artritis reumatoide y 64 por ciento de las que tenían lupus tuvieron menos hijos de lo que habían planificado originalmente.

Entre esas mujeres, las que tenían artritis reumatoide tenían una tasa de infertilidad de 42 por ciento, o sea 1.5 veces más que las del grupo B. Ambos grupos tuvieron índices similares de aborto espontáneo.

Las mujeres con lupus que tuvieron menos hijos de lo planificado tuvieron el mismo número de embarazos que las del grupo B, pero su tasa de pérdida del embarazo era tres veces más elevada.

Los autores concluyeron que informar a las mujeres con lupus y artritis reumatoide sobre sus opciones médicas durante el embarazo y cómo controlar su enfermedad les ayudará a alcanzar sus metas de planificación familiar.

"Se necesitan más estudios sobre las causas subyacentes de la infertilidad y de la pérdida del embarazo entres las mujeres [que sufren de artritis reumatoide y lupus] para ayudarlas a satisfacer su deseo de tener hijos", planteó Clowse.

healthfinder.gov

Salud Masculina

 

Las migrañas no son síntoma de lupus; estudio

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Las migrañas no son síntoma de lupus; estudio

Reuters

A diferencia de lo que piensan muchos médicos de pacientes con lupus, los dolores de cabeza, en especial las migrañas, no son una manifestación de la enfermedad y deberían tratarse como otro problema, dijeron investigadores en Grecia.

En lugar de ser parte de la enfermedad, los dolores de cabeza aparecerían por el estrés que produce.

"En el lupus eritematoso sistémico (LES), los dolores de cabeza estarían asociado con una mala calidad de vida y de ánimo. Si un paciente dice que tiene cefaleas, lo primero que hay que observar es si es feliz y si tiene otra causa de dolores de cabeza secundarios para tratarlos no como un síntoma del LES, sino como otro trastorno", indicó por e-mail el doctor Dimos Mitsikostas, de Athens Naval Hospital, Grecia.

Aunque varios estudios previos obtuvieron resultados contradictorios, American College of Rheumatology incluye a la cefalea y la migraña en el espectro de síntomas del lupus.

Anteriormente, el equipo de Mitsikostas no había podido identificar una relación entre las migrañas y el lupus. En el nuevo estudio, los autores pidieron a pacientes con lupus, esclerosis múltiple (EM) y personas sanas que registraran los dolores de cabeza en un diario durante un año.

Como el lupus, la EM es una enfermedad en la que el sistema inmunológico ataca el sistema nervioso por error, de modo que el equipo incluyó a 48 pacientes con EM como grupo de comparación. Los participantes sanos coincidían en edad y sexo con los pacientes con lupus para formar 72 pares.

Todos los participantes habían tenido dolores de cabeza con la misma frecuencia durante el año previo al estudio, salvo el grupo con lupus, que había sufrido una cantidad significativamente superior de cefaleas tensionales, según publica el equipo en Headache.

Durante el año de registro, los 3 grupos tuvieron cantidades similares de dolores de cabeza, pero la cefalea tensional crónica siguió siendo más común en los pacientes con lupus.

Los ataques de migrañas no fueron tan graves y tendieron a ser más cortos en los pacientes con lupus, mientras que la gravedad de las cefaleas tensionales fue menor en los pacientes con lupus que en el grupo control (pero igual que en los pacientes con EM).

En los pacientes con lupus y EM, la existencia y el tipo de dolor de cabeza no estuvieron asociados con ninguna otra manifestación de la enfermedad, los brotes o el daño acumulativo.

Los pacientes con lupus tenían niveles más altos de ansiedad y una menor calidad de vida que el grupo control y los pacientes con EM. La depresión era más grave en los participantes con lupus y EM que en el grupo control. Pero nada de eso coincidió con el dolor de cabeza.

"Aunque siempre quedan cabos sueltos y problemas que hay que evaluar más, este estudio es el último de un largo camino de investigación clínica que comenzó hace 15 años", concluyó Mitsikostas. "Aun así, (no se pudieron hallar) lazos patofisiológicos entre el LES y la migraña".

Entre 322.000 y 1 millón de estadounidenses sufren de lupus; 9 de cada 10 son mujeres, según informan los CDC. Es una enfermedad difícil para diagnosticar y no tiene cura. Aunque algunos síntomas se pueden tratar, un tercio de los pacientes muere antes de los 45 años.

FUENTE: Headache, online 28 de julio del 2011.


publico.es
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Lupus, contenible si se detecta a tiempo

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Lupus, contenible si se detecta a tiempo


Algunos de los síntomas de la enfermedad son dolor de cabeza, manchas rojas en la piel, fatiga crónica, fiebre, caída de cabello, entre otros

En México, el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) afecta con mayor frecuencia a mujeres de entre 20 y 35 años de edad, informó el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).

El jefe del Servicio de Reumatología del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional “La Raza”, Miguel Ángel Saavedra, explicó que este padecimiento de origen inmunológico perjudica a la vez varios órganos y sistemas en el cuerpo.

Advirtió que de no ser atendido a tiempo puede ocasionar daño grave e irreversible e, incluso, llevar a la muerte, por ello la importancia de su diagnóstico y tratamiento oportunos.

Señaló que de detectarse a tiempo permitirá a las mujeres jóvenes afectadas llevar una vida normal, incluso embarazarse y llevar a buen término la gestación por medio de un seguimiento multidisciplinario.

El reumatólogo explicó que si se padece lupus, el sistema inmunológico atacará por error algunas células y tejidos sanos del cuerpo.

Ello, debido a que los identifica como partículas extrañas y enemigos del organismo, con lo que daña articulaciones, piel, vasos sanguíneos y órganos vitales como riñón, pulmón y corazón.

Abundó que en ocasiones este padecimiento puede confundirse con otros desórdenes de la salud ya que la sintomatología es muy variada de un paciente a otro.

El tratamiento de estos pacientes tiene como base el uso de esteroides, analgésicos, antiinflamatorios y medicamentos inmunosupresores, a fin de disminuir la función acelerada del sistema inmunológico característico de esta enfermedad.

informador.com.mx

¿Sabes qué es el lupus?

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¿Sabes qué es el lupus?

Una enfermedad en la que las defensas del cuerpo lo desconocen y producen anticuerpos que atacan al organismo

Una enfermedad más frecuente en las mujeres que en los hombres, sobre todo jóvenes, es el lupus. En entrevista para SUMEDICO Radio el doctor especialista en hematología Francisco Tripp Villanueva explicó qué es el lupus y cómo se trata.

Es una enfermedad autoinmune que a diferencia de las enfermedades autoinmunes localizadas como la púrpura autoinmune que sólo destruye plaquetas, el lupus es grave porque produce anticuerpos contra la piel, vísceras o sangre lo que hace complicado el diagnóstico.

“El organismo desconoce lo propio y lo ataca como si fuera un agente extraño debido a la falta de regulación de los linfocitos por el timo. El timo es una glándula que se encuentra en el tórax y parece ser que los linfocitos no pasan bien en la escuela y desconocen lo propio como extraño son linfocitos que no aprendieron bien en la escuela y destruyen o atacan órganos”, explicó el doctor.

Lupus significa lobo y obtuvo su nombre debido a la primera descripción que hizo un médico británico por la cara de una paciente que tuvo un evento grave en la cara y tomo esa apariencia ya que uno de los blancos más comunes del lupus es la piel.

Los síntomas del lupus la hacen difícil de diagnosticar pero los más distintivos son la caída de cabello intensa, úlceras en la boca como aftas, fotosensibilidad o intolerancia a la luz, la piel sensible al sol, monoartritis en una parte del cuerpo y anemia hemolítica.

Los médicos internistas son los que normalmente tratan esta enfermedad y pueden remitir al paciente con un reumatólogo o hematólogo.

La enfermedad no se cura pero si se pueden controlar y minimizar las secuelas. El médico debe explicarle al paciente en qué consiste el tratamiento y que éste requiere mucha disciplina y no debe dejarlo.

Tripp menciona que muchas mujeres se deprimen ya que el tratamiento inicial es con esteroides lo que deteriora mucho físicamente, provoca acné o inflamación de la cara pero este tratamiento es transitorio y conforme se controla la enfermedad se disminuye la dosis de esteroides.

En casos graves de lupus se hace un trasplante autologo de médula ósea, se administra un tratamiento inmunosupresor y después se infunden células del paciente que fueron previamente congeladas lo cual ayuda a “reeducar” a los linfocitos.

Una vez controlada la enfermedad se puede vivir con lupus y este puede ser hereditario pero también hay otros factores que influyen, uno de estos puede ser el nivel hormonal por eso el rango de edad en el que se presenta va de los 20 a 50 años, incluso hay mujeres que cuando tienen la menopausia disminuyen sus síntomas; esto no quiere decir  que niños y adultos mayores no la puedan presentar.

Las instituciones de salud pública como IMSS, ISSSTE y la Secretaría de Salud tienen clínicas de reumatología para tratar el lupus.

sumedico.com
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El diagnóstico precoz es "clave" para controlar la evolución del lupus

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El diagnóstico precoz es "clave" para controlar la evolución del lupus

VALENCIA, 9 May. (EUROPA PRESS) -

El presidente de la Sociedad Valenciana de Reumatología (SVR), Javier Calvo Catalá, ha destacado este lunes que el diagnóstico precoz es "clave" para controlar la evolución del lupus, una enfermedad reumática de las conocidas como autoinmunes, cuyo nombre significa 'lobo' en latín, y responde a la a la aparición en el rostro de muchos pacientes de manchas y erupciones semejantes a las que tienen algunos de estos animales en la cara.

Calvo Catalá ha hecho estas declaraciones con motivo de la celebración este martes, 10 de Mayo, del Día Mundial del Lupus. En los casos en que solo existen lesiones cutáneas, el dermatólogo sería el especialista cualificado para establecer el diagnóstico y tratamiento correcto, pero cuando evoluciona afectando a diversos órganos (riñón, corazón o pulmón) además de las articulaciones (lupus eritematoso sistémico), el reumatólogo, como especialista en enfermedades autoinmunes, es quien debe controlarle, según la SVR.

Para el presidente de la SVR "se trata de una enfermedad importante". "Cuando una persona recibe este diagnóstico el mundo se le viene encima. Creen que es un proceso de consecuencias fatales, con graves complicaciones, y para la cual no hay tratamiento, pero en la actualidad disponemos de muy buenos tratamientos que consiguen que un porcentaje elevado de los pacientes sean capaces de llevar una vida absolutamente normal", añade.

Aunque no se conoce su origen, sí se sabe que actúa trastocando los mecanismos de defensa que los seres humanos tienen para protegerse de agentes externos, haciendo que reaccionen produciendo anticuerpos que eliminan sustancias que el cuerpo cree extrañas, pero que en realidad son normales e importantes para el funcionamiento de nuestro organismo.

"Se diría que nuestro cuerpo es atacado sin motivo por nuestro propio sistema de defensa", ha explicado Calvo Catalá, quien ha añadido que, como consecuencia, el sistema inmunitario ataca a células y tejidos sanos y la enfermedad va dañando numerosos órganos, como riñones, corazón, cerebro, piel, articulaciones, músculos, arterias y venas, entre otros.

Hace años se creía que el lupus era una enfermedad rara, pero actualmente las técnicas para su diagnóstico han mejorado "sensiblemente", lo que ha traído consigo que se diagnostiquen un número mucho mayor de casos de lupus, que en otro tiempo pasaban desapercibidos.

Según los datos de la SVR, una ciudad que tenga 100.000 habitantes, cada año tendrá siete casos nuevos de lupus y puede aparecer a cualquier edad: infancia, edad adulta y ancianos, aunque en la mayoría de los casos aparece entre los 17 y 35 años y afecta especialmente a mujeres.

Los síntomas asociados al lupus más frecuentes "van desde cansancio fácil, a la pérdida de peso inexplicable y fiebre prolongada sin un proceso infeccioso causante. El 90 por ciento de los pacientes con lupus tienen dolor articular, sobre todo en los dedos de las manos, muñecas, codos, rodillas y de los pies. En cuanto a la piel, la lesión más frecuente consiste en el enrojecimiento y erupción en la piel, en las mejillas y en la nariz. Estos pacientes tienen una piel muy sensible a los rayos ultravioletas (fotosensibilidad) y de hecho no es raro que la enfermedad aparezca tras una exposición solar prolongada", ha indicado el especialista.

En este sentido, el diagnóstico precoz es clave para controlar la evolución de la enfermedad, sobre todo en mujeres jóvenes, ya que el 90 por ciento de los casos afecta a mujeres en edad fértil y, tal como se ha constatado en recientes investigaciones, el lupus "se asocia a un riesgo muy elevado de abortos, partos prematuros o complicaciones en el parto".

"No obstante, la mujer con lupus puede quedarse embarazada y tener un parto normal, pero es necesario consultar con su reumatólogo para aconsejarle el embarazo cuando sea más aconsejable según la evolución de la enfermedad", ha explicado.

Con la celebración del Día Mundial del Lupus se quiere "concienciar a los médicos, formar a los afectados y sensibilizar a la sociedad en general sobre esta enfermedad, así como aumentar los fondos destinados a su investigación".

europapress.es

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Enfermedades autoinmunes

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Enfermedades autoinmunes

Lic. Mirtha Ovelar, MSc

Capacidad: Describe origen y características de las enfermedades autoinmunes.

¿Qué es una enfermedad autoinmune?

Una enfermedad autoinmune es una afección causada porque el sistema inmunitario ataca las células del propio organismo. En este caso, el sistema inmunitario se convierte en el agresor y ataca a partes del cuerpo en vez de protegerlo.

¿Qué es el sistema inmunitario?

Es el sistema de defensas del cuerpo contra los agentes invasores. También se puede decir que es un conjunto de estructuras y procesos biológicos en el interior de un organismo que le protege contra enfermedades identificando y matando células dañinas o patógenas y cancerosas. Detecta una amplia variedad de agentes, desde virus hasta parásitos intestinales, y necesita distinguirlos de las propias células y tejidos sanos del organismo para funcionar correctamente.

Algunas enfermedades autoinmunes son:

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y lesión en las articulaciones y tendones. Puede tratarse de una afección discapacitante y dolorosa y provocar una pérdida considerable de funcionalidad y movilidad.

La psoriasis es un trastorno no contagioso que ocasiona la aparición de placas rojas de descamación en la piel. Estas placas son zonas de inflamación y producción excesiva de piel.

La artritis psoriásica es un tipo de artritis inflamatoria que llega a afectar al 30 % de las personas aquejadas de psoriasis.

La artritis idiopática juvenil es la forma más frecuente de artritis inflamatoria crónica en los niños.

La espondilitis anquilosante es una artritis inflamatoria degenerativa, crónica y   dolorosa que afecta principalmente a la columna vertebral y causa una fusión final de las vértebras.

El lupus es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta con mayor frecuencia a las mujeres en edad fértil. El lupus puede afectar a los riñones, las articulaciones, la sangre y la piel, entre otros órganos. Sus síntomas incluyen sarpullido, fiebre, dolor, anemia y caída del cabello.

Los glóbulos blancos de la sangre forman parte del sistema inmunitario.

abc.com.py

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Para una mujer de California, el lupus es su vida

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Para una mujer de California, el lupus es su vida

Una década tras el diagnóstico y el trauma, la mujer sigue sintiéndose 'bendita'

Por Dennis Thompson
Reportero de Healthday

VIERNES, 24 de diciembre (HealthDay News/HolaDoctor) -- Wendy Rodgers recuerda tener un terrible dolor en las articulaciones en el invierno de 1999.

"Me despertaba con rigidez y dolor", comentó Rodgers, que ahora tiene 37 años y vive en Los Ángeles. "Tardaba un buen rato en activarme en las mañanas".

Luego, tras sentirse así varias semanas, experimentó un susto. "Me desperté una mañana y estaba como paralizada", recordó. "No podía ni mover mi cabeza de la almohada. Sentí mucho miedo".

El médico de Rodgers determinó que su presión arterial estaba elevada y comenzó tratamientos para la hipertensión. Pero nada parecía servir para reducir su presión arterial y comenzó a experimentar otros síntomas, como fatiga, pérdida del cabello e inflamación.

"Estaba tan frustrada por no saber qué pasaba que comencé a investigar mis propios síntomas", dijo Rodgers. Encontró un artículo sobre el lupus en un libro sobre salud de la mujer. La descripción del dolor articular que acompaña el lupus le llamó la atención.

"Simplemente, me sonó que por ahí iba la cosa", dijo. "Recordé que fue el primer síntoma".

Fue al médico de familia y pidió una prueba de lupus. Éste la refirió a un reumatólogo, que le hizo todo un panel de pruebas. El resultado fue un diagnóstico de lupus.

En seis meses, estaba en una unidad de cuidados intensivos luchando por su vida.

Un ataque grave de lupus causó "una multitud de síntomas horrendos", comentó Rodgers. Comenzó con un sarpullido en forma de mariposa en su cara tras un fin de semana de sol en Palm Springs. Luego, sus riñones y sistema nervioso se vieron afectados. Sus riñones desarrollaron insuficiencia, y sufrió varias convulsiones tónico-clónicas. También desarrolló dos trastornos de sangre. Y terminó en diálisis.

Rodgers pasó seis meses en el hospital. Tuvo que recibir quimioterapia para obligar al sistema inmunitario a dejar de atacar su organismo. "Cuando salí del hospital, tomaba 24 medicamentos distintos", recordó.

Recuperarse del ataque de lupus le tomó unos tres años. Durante un año y medio, Rodgers recibió tratamientos regulares de diálisis y plasmaferesis, para manejar su insuficiencia renal y trastornos sanguíneos.

"Fue una recuperación muy larga", comentó. "Tuve que aprender a caminar de nuevo".

Luego, tras años de esperar por un donante, recibió un trasplante de riñón en mayor de 2009, y afirma que su salud ha mejorado muchísimo.

"Me está yendo muy bien. Me siento mucho mejor", aseguró. "Si me viera, no sabría todo lo que pasé".

Pero todavía tiene que luchar contra el lupus. Rodger dice que ahora toma tras fármacos inmunosupresores y dos para la presión arterial, pero con frecuencia siente fatiga y otros síntomas. Y tiene que tener mucho cuidado de no exponerse a gérmenes, porque los medicamentos la dejan vulnerable a las infecciones.

"Algunos días no puedo levantarme", contó Rodgers. "Hay que aprender a ir poco a poco. Hay que aprender a descansar. Hay que aprender a dar prioridad a lo importante".

Sin embargo, se siente afortunada de haber sobrevivido al terrible ataque de lupus.

"Siento que solo estar aquí es una bendición", señaló. "Recuerdo preguntarme si estaría viva diez años más. Y aquí estoy".

healthfinder.gov

Obesidad y Nutricion

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Pronto ensayarán medicina benéfica para reducir efectos del lupus

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Pronto ensayarán medicina benéfica para reducir efectos del lupus

La enfermedad que se manifiesta generalmente por dolores articulares intensos, lesiones cutáneas del rostro y afecciones renales más o menos severas, puede ser tratada con un medicamento usado para condiciones cardiológicas

AFP

Un tratamiento de cardiología, el clopidogrel, probado en ratas afectadas por formas graves del lupus, ha mejorado su estado y prolongado significativamente su esperanza de vida, según investigaciones que deberían conducir en 2011 en Francia a un ensayo clínico humano.

La enfermedad, que afecta a una población joven, en especial mujeres en edad de procrear, se manifiesta generalmente por dolores articulares intensos, lesiones cutáneas del rostro y afecciones renales más o menos severas, pero puede también afectar otros órganos (cerebro, corazón...).

Médicos e investigadores franceses, cuyos trabajos son publicados el miércoles por la revista estadounidense Science Translational Medicine, acaban de demostrar que ese tipo de medicina se revela muy interesante en el caso de esta enfermedad, el lupus eritematoso sistémico (LES).


El clopridogrel hace parte, como la aspirina, de la familia de medicamentos antiplaquetarios que ayudan a prevenir la formación de peligrosos coágulos. Es prescrita para reducir el riesgo de crisis cardiaca (infarto) o accidente vascular cerebral (AVC).

"La enfermedad afecta a una persona de cada 10.000 y a 9 mujeres por 1 hombre" afectado y "se presenta con frecuencia en Asia, América del Sur (Brasil..), México y las Antillas", según el profesor Patrick Blanco, especialista de inmunología (CHU de Burdeos, Francia).

Es una enfermedad auto-immune, o sea que el organismo ataca a algunas de sus partes como si se tratara de un elemento extraño.

Los tratamientos disponibles para las formas graves (corticoides, inmunosupresores...) sólo son analgésicos.

el-nacional.com

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El lupus las prefiere a ellas

EL DIAGNÓSTICO TEMPRANO y las nuevas terapias han mejorado el pronóstico de estos pacientes, lo que permite cambiar su calidad de vida. Nueve de cada diez pacientes son mujeres.

En Colombia cerca de 220 mil personas padecen de lupus y de cada 10 pacientes 9 son mujeres. Esta enfermedad las ataca más a ellas porque las hormonas facilitan el desorden del sistema inmunológico.

"Esto se ha demostrado por una observación muy sencilla, cuando la mujer ha tenido su primera menstruación y durante todos sus años fértiles, o sea en todos los años de producción de hormonas, ahí es el pico de incidencia de esta enfermedad. Aunque puede ocurrir en niños y en adultos, lo más frecuente es que se presente en la etapa de la fertilidad", explica la reumatóloga Gloria Vásquez.

El Lupus Eritematoso Sistémico es una enfermedad caracterizada por la producción de anticuerpos dirigidos contra las células del propio organismo, por lo que puede comprometer cualquier órgano. Presentando frecuentemente erupciones cutáneas, fatiga, caída del cabello, dolores musculares y articulares, artritis, fiebre prolongada, anemia, dolor en el tórax por compromiso del pulmón o cardíaco, así como otros problemas en los sistemas nervioso, renal o gastrointestinal.

"El sistema inmunológico, que normalmente defiende al cuerpo de las infecciones, se desordena y empieza a atacar los diferentes órganos", cuenta la especialista.

No es fácil diagnosticarla. Para pensar en ella, hay que juntar varios síntomas. Por ejemplo, si la paciente tiene brotes (el característico del lupus compromete las mejillas y el dorso de la nariz, conocido como el brote mariposa), dolor en las articulaciones, compromiso de un pulmón y del riñón, además si es una mujer joven, ahí es donde se empieza a pensar que tiene la enfermedad.

"Es como armar un rompecabezas, por eso muchas veces no es fácil encontrarla y eso es lo que hace más difícil que las pacientes puedan llegar a tiempo donde un especialista para que les diagnostique y trate adecuadamente el problema", manifiesta Vásquez.

El lupus no se cura, se controla con un manejo adecuado. Existen muchos medicamentos que estabilizan la enfermedad, sin embargo, puede entrar en períodos de mejoría o tener recaídas con aparición de síntomas leves, moderados o severos. Por ello, es esencial la supervisión de un reumatólogo para su manejo.

"Dada la complejidad de sus síntomas el paciente puede ser tratado por un reumatólogo, pero en algunos casos se requiere de un manejo multidisciplinario con la participación de otras especialidades como nefrología, hematología, neumología, cardiología, entre otras", enfatiza la especialista.

elcolombiano.com

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Descubrimiento de mecanismo de desarrollo de lupus abre puerta a tratamientos

Científicos de los Institutos Nacionales de Salud de EE UU descubrieron que la activación de basófilos, un tipo de leucocito del sistema inmunológico, causa daños a los riñones de ratones en experimentos que pueden ayudar a desarrollar nuevos tratamientos para esta enfermedad

Científicos de los Institutos Nacionales de Salud (INS) de EE UU descubrieron que la activación de basófilos, un tipo de leucocito del sistema inmunológico, causa daños a los riñones de ratones en experimentos que pueden ayudar a desarrollar nuevos tratamientos para el lupus.

El lupus, cuya forma más dañina es el eritematoso sistémico (LES), es una compleja enfermedad que afecta a varios órganos cuando el daño a los riñones es grave y para la que no existe todavía una cura.

La investigación de INS apareció hoy publicada en la revista médica "Nature Medicine" y ha estado dirigida por el doctor Juan Rivera, director del Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesquetales y Cutáneas de EE.UU. (Niams por su sigla en inglés).

El doctor Rivera señaló a Efe que alrededor de 1,5 millones de estadounidenses están afectados por el lupus y aproximadamente entre el 60 y el 70 % padecen LES.

Rivera indicó que la estadísticas sobre mortalidad son menos exactas pero calculó que el número de muertes causadas por LES se sitúan "en los miles" al año.

"Del 10 al 15 % de los pacientes con LES muere de forma prematura debido a fallos renales, cardiacos o de otros órganos", dijo Rivera.

El equipo dirigido por el doctor Rivera descubrió que ratones creados genéticamente para tener deficiencia de una proteína llamada Lyn kinasse mostraban respuestas exageradas a alérgenos y desarrollaban una enfermedad como el lupus de riñón.

El estudio demuestra por primera vez, en el contexto de este tipo de ratón, como los basófilos activados por anticuerpos de inmunoglobulina E (IgE) auto reactivos (anticuerpos que se atacan a si mismo en vez de los gérmenes) pueden contribuir al daños asociados con LES.

En concreto, la investigación muestra que los IgE auto reactivos se pegan a la superficie de los basófilos, lo que provoca que estos se concentren en los nódulos del bazo y la glándula linfática de los ratones y generen más anticuerpos auto reactivos.

Posteriormente, los investigadores examinaron muestras de sangre de 44 personas con LES y hallaron la presencia de IgE auto reactivos así como un aumento en basófilos, lo que sugiere potenciales beneficios terapéuticos, con la reducción de los niveles de IgE auto reactivo o de los basófilos activados.

Rivera señaló que aunque el descubrimiento realizado por su equipo "no sugiere una cura para LSE", el estudio han determinado "un proceso no reconocido en el desarrollo de la enfermedad, lo que abre una nueva área de investigación que tiene un potencial terapéutico en el tratamiento de la enfermedad".

"Prevemos que los posibles tratamientos que pueden resultar de este trabajo puedan ayudar a los pacientes con LES a disfrutar sus vidas totalmente. Estos tratamientos deberían dirigirse a reducir la producción de anticuerpos en los pacientes para así retrasar o prevenir la aparición de lupus nefritis", añadió Rivero.

el-nacional.com

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